V následujících třech letech plánuje 20 členských států vyhodnotit 108 látek. Odpovědné orgány mají 12 měsíců na vyhodnocení 21 látek vybraných na hodnocení pro rok 2018.
Cílem je objasnit, zda tyto látky představují riziko pro zdraví nebo životní prostředí. Pokud to bude nutné, žadatelé o registraci budou vyzváni k poskytnutí dalších informací o látce, aby orgány mohly posoudit předpokládané obavy.
ECHA vyzývá žadatele o registraci uvedených látek, aby koordinovaly své činnosti a kontaktovali hodnotící členský stát.
Žadatelé o registraci se rovněž vyzývají, aby aktualizovali svou dokumentaci, zejména pokud jde o použití a scénáře expozice. Budou mít příležitost vyjádřit se před jakýmkoli rozhodnutím o vyžádání dalších informací.
Takové návrhy rozhodnutí přezkoumají ostatní členské státy a ECHA před vydáním konečného rozhodnutí.
Látky se vybírají na vyhodnocení s cílem objasnit obavy spojené s jejich expozicí a předpokládanými závažnými nebezpečnými vlastnostmi: perzistentní, bioakumulativní a toxické (PBT), karcinogenní, mutagenní a reprotoxické (CMR) nebo endokrinní disruptory v kombinaci se širokým spotřebitelským použitím.
Během hodnocení bude možné identifikovat i jiné obavy týkající se látek.
Komentáře